بمليون دولار.. أول علاج جيني لنوع نادر من العمى
تتحدد خطوط المعركة فيما يقترب أول علاج جيني من السوق الأميركية ويمنح الأمل لمن يعانون من نوع نادر من العمى، لكنه يخلق معضلة لمقدمي خدمات الرعاية الصحية فيما يتعلق بالتكلفة.
وأبلغت شركة سبارك ثيرابيوتيكس، التي أصدرت توصية بالموافقة على علاجها (الذي يحمل اسم لوكستورنا) في الولايات المتحدة، المستثمرين الأسبوع الماضي أن هناك سببا لتقييم العلاج بأكثر من مليون دولار للمريض الواحد رغم أنها لم تحدد سعرا فعليا بعد.
لكن المعهد الأميركي للمراجعة الإكلينيكية والاقتصادية قال هذا الأسبوع إن هذا يجعل من الصعب أن يكون ذلك علاجا فعالا من ناحية الكلفة.
غير أن التحليل الذي أجراه المعهد أقر بأن العلاج قد يكون فعالا من حيث التكلفة بالنسبة للمرضى الأصغر سنا.
إصلاح الجينات المعيبة
وتمثل الموافقة الأميركية المتوقعة على لوكستورنا في 12 كانون الثاني/يناير دفعة للقطاع بعد مبيعات محبطة لأول علاجين جينيين في أوروبا.
وتسعى مزيد من الشركات مثل بلوبيرد بيو وبيو مارين وسانغامو إلى العلاجات التي تعتمد على إصلاح الجينات المعيبة باستخدام فيروسات لحمل الحمض النووي إلى الخلايا.
وقال ستيفن وبستر المدير المالي لشركة سبارك الخميس إن العلاج الجيني يغير طريقة التفكير التقليدية بتقديم علاج لمرة واحدة فقط بدلا من تكرار الوصفات لسنوات، لكن الأنظمة الصحية لا تزال تكافح لتلحق بالركب.
وأضاف في مؤتمر بشأن الرعاية الصحية في لندن أن سبارك تود أن تقول “إذا نجح (العلاج) فادفعوا لنا وإذا لم ينجح فلا تدفعوا”.
المصدر: رويترز
